AIによる協業仮説
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PPRプラットフォーム技術を基盤とした創薬事業
エディットフォースは、九州大学発のPPRタンパク質工学技術を基盤とする創薬ベンチャーです。2017年からは特に創薬分野に注力し、独自のRNA編集技術を用いて遺伝子治療薬の研究開発に取り組んでいます。ビジネスモデルは、PPRプラットフォーム技術のライセンス事業、国内外の製薬会社との共同研究開発（マイルストーン収入を含む）、および指定された標的RNA配列に基づきPPRタンパク質を設計・製造する受託サービスの3つを柱としています。
ターゲット顧客
主要な顧客は、遺伝子治療薬や核酸医薬の開発に取り組む国内外の製薬会社やバイオベンチャーです。特に、神経変性疾患、筋疾患、がん領域など、これまで有効な治療法が少なかったアンメット・メディカル・ニーズの高い疾患領域をターゲットとしています。
提供価値
従来のゲノム編集技術(CRISPR-Cas9)が持つ課題に対し、2つの本質的な価値を提供します。 1.【安全性】DNAではなくRNAを標的とするため、ゲノムDNAに恒久的な変更を加えず、意図しない編集(オフターゲット効果)のリスクが低い。影響は一過性にとどまり、安全性・倫理的な懸念を回避できます。 2.【提携のしやすさ】日本発の独自技術であり、CRISPR-Cas9のような複雑な特許問題に縛られません。独自の特許ポートフォリオにより、提携企業は特許紛争のリスクなくスムーズに事業開発を進められます。
収益モデル
ビジネスモデルは主に以下の3つで構成されています。 1. PPRプラットフォーム技術のライセンス事業：保有する特許技術の使用権を提供します。 2. 製薬会社との共同研究開発：国内外の製薬会社との協業を進め、マイルストーン収入を得ます。（例：田辺三菱製薬との契約では総額200億円以上の可能性がある） 3. PPRタンパク質の設計・製造受託サービス：指定された標的RNA配列に基づきPPRタンパク質を設計し、それをコードしたDNAを提供するサービスを展開しています。
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